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オルメサルタン メドキソミル(Ⅰ)とその活性体(Ⅱ)、ジアセチル(Ⅲ)について
・IはIIの{親水/疎水}性を高めることにより、_____を改善したプロドラッグ
・Ⅱのテトラゾリル基は_____基の生物学的等価体
・Iの炭酸エステル部位の_____により、IIIと CO₂を生じる
・メトホルミンは高い求{核/電子}性をもつ
・メトホルミンとIIIとの反応は__反応である
105回薬剤師国家試験 化学 May 20, 2022, 4:41 AM acorn pasta
アカルボースについて
・実線で囲んだ部分は_____型の部分構造
・破線で囲んだ部分の結合様式は_____結合
・水に溶け{やすい/にくい}
・_____構造を持つため、_____試液による_____反応を示す
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 10:44 AM acorn pasta
・グルタミン酸―ヒスチジンの相互作用により、ヒスチジンのイミダゾリル基の塩基性が{高く/低く}なる
・グルタミン酸―ヒスチジン―セリンの三つのアミノ酸残基間の相互作用によって、セリンのヒドロキシ基の求{核/電子}性が高くなる
・アセチルコリンとトリプトファンの相互作用は_____
・AChE阻害剤Aはセリンのヒドロキシ基を{可逆/不可逆}的に_____化する
・AChE阻害剤Bはセリンのヒドロキシ基を{可逆/不可逆}的に_____化する
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 5:02 AM acorn pasta
一酸化窒素(NO)及び生体内におけるNOの生成について
・アミノ酸Aは L-_____
・一酸化窒素は__つの不対電子を持ち、常磁性を{示す/示さない}
・一酸化窒素の窒素原子の酸化数は__
・一酸化窒素の酸素原子は_____由来
・化合物BはL-_____
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 4:43 AM acorn pasta
・_____が求電子剤として作用する置換反応
・アの部分は共鳴効果による電子{供与/求引}性を示す
・アの部分は誘起効果による電子{供与/求引}性を示す
・アの部分のかさ高さのため、{オルト/パラ}置換体が得られにくい
・Aの代わりにベンゼンを基質とすると反応は{速く/遅く}なる
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 4:35 AM acorn pasta
臭化アルキル(R-Br)求核剤(Y¯)を作用させる置換反応について
・Aの反応は{発/吸}エルゴン反応
・Bの反応は{一/二}分子求核置換反応
・Aの反応において、臭化アルキルの置換基Rの影響によりaの状態が混み合ってくると、エネルギーIが{大きく/小さく}なる
・Bの反応においては、__から__に至る(_____の生成)段階が律速となる
・Aの反応において、R–Brとして2–ブロモブタンの一方のエナンチオマーのみを用いたとき、生成物は{ラセミ混合物/一方のエナンチオマーのみ}となる
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 4:26 AM acorn pasta
この反応又は化合物に関して
・アルケンAから中間体Bが生じる反応は{syn/anti}付加反応
・中間体BからアルコールCが生じる反応は{酸化/還元}反応
・アルコールCはラセミ混合物
・アルコールCはアルコールDの_____
・アルコールDは不斉中心を{持ち/持たず}、分子内対称面を{持つ/持たない}
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 4:16 AM acorn pasta
クエン酸について
・IUPAC名は、_____
・結晶水を持つものは_____と呼ばれる
・塩基性条件下、二価の鉄イオン1つに対して__座配位子として働き、安定なキレートを形成する
・不斉炭素原子を{持つ/持たない}
・三ナトリウム塩の水溶液は{酸/塩基}性を示す
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 3:43 AM acorn pasta
・IはIIの{親水/疎水}性を高めることにより、_____を改善したプロドラッグ
・Ⅱのテトラゾリル基は_____基の生物学的等価体
・Iの炭酸エステル部位の_____により、IIIと CO₂を生じる
・メトホルミンは高い求{核/電子}性をもつ
・メトホルミンとIIIとの反応は__反応である
105回薬剤師国家試験 化学 May 20, 2022, 4:41 AM acorn pasta
・実線で囲んだ部分は_____型の部分構造
・破線で囲んだ部分の結合様式は_____結合
・水に溶け{やすい/にくい}
・_____構造を持つため、_____試液による_____反応を示す
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 10:44 AM acorn pasta
・グルタミン酸―ヒスチジン―セリンの三つのアミノ酸残基間の相互作用によって、セリンのヒドロキシ基の求{核/電子}性が高くなる
・アセチルコリンとトリプトファンの相互作用は_____
・AChE阻害剤Aはセリンのヒドロキシ基を{可逆/不可逆}的に_____化する
・AChE阻害剤Bはセリンのヒドロキシ基を{可逆/不可逆}的に_____化する
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 5:02 AM acorn pasta
・アミノ酸Aは L-_____
・一酸化窒素は__つの不対電子を持ち、常磁性を{示す/示さない}
・一酸化窒素の窒素原子の酸化数は__
・一酸化窒素の酸素原子は_____由来
・化合物BはL-_____
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 4:43 AM acorn pasta
・アの部分は共鳴効果による電子{供与/求引}性を示す
・アの部分は誘起効果による電子{供与/求引}性を示す
・アの部分のかさ高さのため、{オルト/パラ}置換体が得られにくい
・Aの代わりにベンゼンを基質とすると反応は{速く/遅く}なる
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 4:35 AM acorn pasta
・Aの反応は{発/吸}エルゴン反応
・Bの反応は{一/二}分子求核置換反応
・Aの反応において、臭化アルキルの置換基Rの影響によりaの状態が混み合ってくると、エネルギーIが{大きく/小さく}なる
・Bの反応においては、__から__に至る(_____の生成)段階が律速となる
・Aの反応において、R–Brとして2–ブロモブタンの一方のエナンチオマーのみを用いたとき、生成物は{ラセミ混合物/一方のエナンチオマーのみ}となる
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 4:26 AM acorn pasta
・アルケンAから中間体Bが生じる反応は{syn/anti}付加反応
・中間体BからアルコールCが生じる反応は{酸化/還元}反応
・アルコールCはラセミ混合物
・アルコールCはアルコールDの_____
・アルコールDは不斉中心を{持ち/持たず}、分子内対称面を{持つ/持たない}
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 4:16 AM acorn pasta
・IUPAC名は、_____
・結晶水を持つものは_____と呼ばれる
・塩基性条件下、二価の鉄イオン1つに対して__座配位子として働き、安定なキレートを形成する
・不斉炭素原子を{持つ/持たない}
・三ナトリウム塩の水溶液は{酸/塩基}性を示す
105回薬剤師国家試験 化学 May 17, 2022, 3:43 AM acorn pasta