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塩素酸ナトリウム
・化学式
・各原子の酸化数
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塩化ナトリウム
・化学式
・各原子の酸化数
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次亜塩素酸ナトリウム
・化学式
・各原子の酸化数
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オルメサルタンメドキソミル(Ⅰ)とその活性体(Ⅱ)、ジアセチル(Ⅲ)について
・IはIIの｛親水／疎水｝性を高めることにより、＿＿＿＿＿を改善したプロドラッグ
・Ⅱのテトラゾリル基は＿＿＿＿＿基の生物学的等価体
・Iの炭酸エステル部位の＿＿＿＿＿により、IIIと CO₂を生じる
・メトホルミンは高い求｛核／電子｝性をもつ
・メトホルミンとIIIとの反応は＿＿反応である

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アカルボースについて
・実線で囲んだ部分は＿＿＿＿＿型の部分構造
・破線で囲んだ部分の結合様式は＿＿＿＿＿結合
・水に溶け｛やすい／にくい｝
・＿＿＿＿＿構造を持つため、＿＿＿＿＿試液による＿＿＿＿＿反応を示す

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ベラドンナコンの確認試験
・検出目的となる成分
・用いる試薬や方法
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チンピの確認試験
・検出目的となる成分
・用いる試薬や方法
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ゴシュユの確認試験
・検出目的となる成分
・用いる試薬や方法
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オウゴンの確認試験
・検出目的となる成分
・用いる試薬や方法
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・グルタミン酸―ヒスチジンの相互作用により、ヒスチジンのイミダゾリル基の塩基性が｛高く／低く｝なる
・グルタミン酸―ヒスチジン―セリンの三つのアミノ酸残基間の相互作用によって、セリンのヒドロキシ基の求｛核／電子｝性が高くなる
・アセチルコリンとトリプトファンの相互作用は＿＿＿＿＿
・AChE阻害剤Aはセリンのヒドロキシ基を｛可逆／不可逆｝的に＿＿＿＿＿化する
・AChE阻害剤Bはセリンのヒドロキシ基を｛可逆／不可逆｝的に＿＿＿＿＿化する

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一酸化窒素（NO）及び生体内におけるNOの生成について
・アミノ酸Aは L－＿＿＿＿＿
・一酸化窒素は＿＿つの不対電子を持ち、常磁性を｛示す／示さない｝
・一酸化窒素の窒素原子の酸化数は＿＿
・一酸化窒素の酸素原子は＿＿＿＿＿由来
・化合物BはL－＿＿＿＿＿

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・＿＿＿＿＿が求電子剤として作用する置換反応
・アの部分は共鳴効果による電子｛供与／求引｝性を示す
・アの部分は誘起効果による電子｛供与／求引｝性を示す
・アの部分のかさ高さのため、｛オルト／パラ｝置換体が得られにくい
・Aの代わりにベンゼンを基質とすると反応は｛速く／遅く｝なる

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臭化アルキル（R-Br）求核剤（Y¯）を作用させる置換反応について
・Aの反応は｛発／吸｝エルゴン反応
・Bの反応は｛一／二｝分子求核置換反応
・Aの反応において、臭化アルキルの置換基Rの影響によりaの状態が混み合ってくると、エネルギーIが｛大きく／小さく｝なる
・Bの反応においては、＿＿から＿＿に至る（＿＿＿＿＿の生成）段階が律速となる
・Aの反応において、R–Brとして2–ブロモブタンの一方のエナンチオマーのみを用いたとき、生成物は｛ラセミ混合物／一方のエナンチオマーのみ｝となる

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この反応又は化合物に関して
・アルケンAから中間体Bが生じる反応は｛syn／anti｝付加反応
・中間体BからアルコールCが生じる反応は｛酸化／還元｝反応
・アルコールCはラセミ混合物
・アルコールCはアルコールDの＿＿＿＿＿
・アルコールDは不斉中心を｛持ち／持たず｝、分子内対称面を｛持つ／持たない｝